CAS 332157-35-4
3,6-Dichloro-N-(3-iodophenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 332157-35-4 |
| 分子式 | C15H8Cl2INOS |
| 分子量 | 448.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3,6-Dichloro-N-(3-iodophenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332157-35-4。分子式 C15H8Cl2INOS，分子量 448.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C15H8Cl2INOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3,6-Dichloro-N-(3-iodophenyl)benzobthiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 332157-35-4，化学分子式为 C15H8Cl2INOS，分子量 448.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3,6-Dichloro-N-(3-iodophenyl)benzo b thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H8Cl2INOS |
| 分子量 | 448.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108886107 B, 授权公告日 2020-08-23.
- Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3,6-Dichloro-N-(3-iodophenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3655176 A1, 2016-06-19.
- 发明人刘建华，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dichloro-N-(3-iodophenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111428810 B, 授权公告日 2022-11-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1225, (3), 509-519.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 207, 6231-6255.
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