CAS 332157-41-2

N-(3-Iodophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332157-41-2
分子式C23H17IN2O2
分子量480.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Iodophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 332157-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Iodophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide，CAS 332157-41-2），分子式 C23H17IN2O2，分子量 480.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(3-Iodophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide），CAS注册编号 332157-41-2，化学分子式为 C23H17IN2O2，分子量 480.30 g/mol。 （分子式 C23H17IN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Iodophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17IN2O2
分子量480.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116902641 A, 授权公告日 2021-07-19.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-Iodophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114070314 B, 授权公告日 2019-10-20.
  3. 发明人沈红梅，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Iodophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108262911 A, 授权公告日 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1230, (11), 9393-9398.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 956, (6), 7511-7522.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Iodophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2175, 235-264.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1215, (9), 1707-1735.

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