CAS 332159-54-3

N-(m-tolyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332159-54-3
分子式C18H17N3O2S
分子量339.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(m-tolyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 332159-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(m-tolyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 332159-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17N3O2S，分子量 339.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H17N3O2S 的（N-(m-tolyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 332159-54-3，分子量为 339.41 g/mol。 （分子式 C18H17N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（N-(m-tolyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O2S
分子量339.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10728406 B2, 2017-05-10.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of N-(m-tolyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110242765 B, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2296, 2810-2813.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1739, (3), 8864-8881.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(m-tolyl)-2-((5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1357, (3), 1757-1772.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1401, 3505-3511.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...