CAS 332174-65-9
N-[(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-methyl]-acetamide
| CAS 号 | 332174-65-9 |
| 分子式 | C19H16ClNO2 |
| 分子量 | 325.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-[(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-methyl]-acetamide，CAS 332174-65-9），分子式 C19H16ClNO2，分子量 325.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-methyl-acetamide），CAS注册编号 332174-65-9，化学分子式为 C19H16ClNO2，分子量 325.79 g/mol。 （分子式 C19H16ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：（N- (4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-methyl -acetamide，CAS 332174-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16ClNO2 |
| 分子量 | 325.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115806559 A, 授权公告日 2016-01-15.
- 发明人陈志强，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of N-[(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-methyl]-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115297049 B, 授权公告日 2015-05-15.
- 发明人黄志刚，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-methyl]-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110556543 A, 授权公告日 2023-04-10.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 602, (2), 7523-7540.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1887, 2338-2350.
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