CAS 332175-87-8

N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332175-87-8
分子式C22H13Cl3N2O
分子量427.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 332175-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide，CAS 332175-87-8）属于药物标准品。分子式 C22H13Cl3N2O，分子量 427.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H13Cl3N2O 的（N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide），其CAS登记号是 332175-87-8，分子量为 427.71 g/mol。 依据分子式为 C22H13Cl3N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13Cl3N2O
分子量427.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117529766 A, 授权公告日 2022-11-01.
  2. Hughes D C, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10428130 B2, 2025-12-19.
  3. 发明人杨光，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747387 A, 授权公告日 2020-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1102, 2462-2471.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2454, (12), 2565-2588.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2127, (2), 9063-9087.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1122, (12), 3452-3459.

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