CAS 332376-27-9
6-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-2-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)nicotinonitrile
| CAS 号 | 332376-27-9 |
| 分子式 | C26H27N3OS |
| 分子量 | 429.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 332376-27-9 对应的（6-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-2-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)nicotinonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H27N3OS，分子量 429.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H27N3OS 的（6-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-2-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)nicotinonitrile），其CAS登记号是 332376-27-9，分子量为 429.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为429.58 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：（6-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-2-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)nicotinonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H27N3OS |
| 分子量 | 429.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116527521 B, 授权公告日 2025-10-03.
- 发明人李文辉，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-2-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108303182 B, 授权公告日 2020-12-14.
- Nielsen H, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-2-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)nicotinonitrile" [P]. European Patent, EP 3590535 A1, 2017-06-21.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2406, (4), 2438-2465.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2345, (7), 1965-1981.
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