CAS 332376-47-3

2-((3-Cyclohexylpropyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332376-47-3
分子式C28H30N2OS
分子量442.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Cyclohexylpropyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile CAS 332376-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-Cyclohexylpropyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile，CAS 332376-47-3）属于药物标准品。分子式 C28H30N2OS，分子量 442.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H30N2OS 的（2-((3-Cyclohexylpropyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile），其CAS登记号是 332376-47-3，分子量为 442.62 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括442.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332376-47-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30N2OS
分子量442.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9280261 B2, 2025-05-07.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((3-Cyclohexylpropyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112390719 B, 授权公告日 2019-02-08.
  3. 发明人高志强，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Cyclohexylpropyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110699314 A, 授权公告日 2025-04-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1593, 2407-2421.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2410, 4873-4897.

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