CAS 332390-96-2

4-(5-(3-Nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332390-96-2
分子式C20H19N3O5
分子量381.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(3-Nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 332390-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(5-(3-Nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 332390-96-2，分子式 C20H19N3O5，分子量 381.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C20H19N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C20H19N3O5 的（4-(5-(3-Nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 332390-96-2，分子量为 381.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（4-(5-(3-Nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O5
分子量381.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112851570 A, 授权公告日 2025-08-08.
  2. 发明人胡光，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(5-(3-Nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110710846 A, 授权公告日 2015-05-16.
  3. Kumar R, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(3-Nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 11289605 B2, 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1752, (9), 9320-9340.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1963, 1074-1083.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(3-Nitrophenyl)-3-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1508, (4), 2052-2075.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2129, 5175-5195.

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