CAS 332392-22-0

2-[2-Ethyl-4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-ethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332392-22-0
分子式C17H27NO2
分子量277.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-Ethyl-4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-ethylamine CAS 332392-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-Ethyl-4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-ethylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332392-22-0。分子式 C17H27NO2，分子量 277.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-2-Ethyl-4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl-ethylamine），CAS注册编号 332392-22-0，化学分子式为 C17H27NO2，分子量 277.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（2- 2-Ethyl-4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl -ethylamine，CAS 332392-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27NO2
分子量277.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10415033 B2, 2025-08-21.
  2. 发明人冯建国，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-[2-Ethyl-4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110950265 A, 授权公告日 2023-09-25.
  3. 发明人刘建华，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-Ethyl-4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668539 A, 授权公告日 2016-05-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1012, 8272-8285.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1790, (3), 5113-5132.

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