CAS 332867-79-5

Ethyl 2-amino-5-((2-methoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332867-79-5
分子式C16H18N2O4S
分子量334.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-5-((2-methoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate CAS 332867-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-5-((2-methoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332867-79-5。分子式 C16H18N2O4S，分子量 334.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 332867-79-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-5-((2-methoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate），化学式 C16H18N2O4S，相对分子质量 334.39。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332867-79-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O4S
分子量334.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10728056 B2, 2025-12-16.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5-((2-methoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112728095 A, 授权公告日 2016-04-21.
  3. 发明人林芳，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5-((2-methoxyphenyl)carbamoyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114965074 A, 授权公告日 2017-12-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1186, 8240-8251.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 145, (9), 5879-5889.

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