CAS 332885-30-0

3-Amino-7-methyl-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332885-30-0
分子式C20H16N4O3S
分子量392.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-7-methyl-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide CAS 332885-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332885-30-0 对应的（3-Amino-7-methyl-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16N4O3S，分子量 392.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C20H16N4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 332885-30-0 对应的化合物（英文标识 3-Amino-7-methyl-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)thieno2,3-bquinoline-2-carboxamide），化学式 C20H16N4O3S，相对分子质量 392.43。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（3-Amino-7-methyl-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)thieno 2,3-b quinoline-2-carboxamide，CAS 332885-30-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N4O3S
分子量392.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116686134 A, 授权公告日 2018-10-02.
  2. 发明人周伟，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Amino-7-methyl-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462017 B, 授权公告日 2021-08-02.
  3. 发明人周伟，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-7-methyl-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115656277 B, 授权公告日 2015-03-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 911, 7265-7269.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1966, (4), 507-521.

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