CAS 332897-79-7

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-[(dimethylamino)methylene]-5-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332897-79-7
分子式C16H18N4OS
分子量314.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-[(dimethylamino)methylene]-5-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 332897-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-[(dimethylamino)methylene]-5-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 332897-79-7），分子式 C16H18N4OS，分子量 314.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H18N4OS 的（2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-(dimethylamino)methylene-5-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 332897-79-7，分子量为 314.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为314.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332897-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4OS
分子量314.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3991072 A1, 2017-07-22.
  2. 发明人李文辉，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-[(dimethylamino)methylene]-5-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995744 A, 授权公告日 2020-08-01.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-[(dimethylamino)methylene]-5-propyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344487 B, 授权公告日 2021-02-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2039, (6), 8039-8042.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1575, (5), 7799-7813.

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