CAS 332906-50-0

2-((5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332906-50-0
分子式C22H17N3O3S
分子量403.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide CAS 332906-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide，CAS 332906-50-0）属于药物标准品。分子式 C22H17N3O3S，分子量 403.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 332906-50-0 对应的化合物（英文标识 2-((5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide），化学式 C22H17N3O3S，相对分子质量 403.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括403.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332906-50-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17N3O3S
分子量403.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113631358 A, 授权公告日 2015-08-06.
  2. Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3352841 A1, 2016-06-16.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111315565 B, 授权公告日 2021-10-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 448, 2992-3015.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1661, (10), 4571-4581.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N,N-diphenylacetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1516, (12), 8843-8870.

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