CAS 332906-97-5

N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)-2-((4-phenyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332906-97-5
分子式C27H29N5OS
分子量471.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)-2-((4-phenyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 332906-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)-2-((4-phenyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide，CAS 332906-97-5）属于药物标准品。分子式 C27H29N5OS，分子量 471.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 332906-97-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)-2-((4-phenyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），化学式 C27H29N5OS，相对分子质量 471.62。 依据分子式为 C27H29N5OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)-2-((4-phenyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide，CAS 332906-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29N5OS
分子量471.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114388254 A, 授权公告日 2023-10-10.
  2. 发明人罗永刚，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)-2-((4-phenyl-5-((p-tolylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112185209 A, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 436, 4225-4252.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2016, (5), 5471-5496.

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