CAS 3330-15-2

GenX E1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3330-15-2
分子式C5HF11O
分子量286.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GenX E1 CAS 3330-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（GenX E1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3330-15-2。分子式 C5HF11O，分子量 286.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （GenX E1），CAS注册编号 3330-15-2，化学分子式为 C5HF11O，分子量 286.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为286.04 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3330-15-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5HF11O
分子量286.04 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440259 A, 授权公告日 2024-07-15.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of GenX E1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112977717 A, 授权公告日 2024-11-12.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity GenX E1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912038 A, 授权公告日 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2347, (6), 9095-9120.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2150, 7963-7968.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GenX E1 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1914, (1), 3103-3121.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 750, 2090-2093.

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