CAS 33331-59-8

Nalidixic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33331-59-8
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nalidixic Acid Ethyl Ester CAS 33331-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Nalidixic Acid Ethyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 33331-59-8，分子式 C14H16N2O3，分子量 260.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 33331-59-8 对应的化合物（英文标识 Nalidixic Acid Ethyl Ester），化学式 C14H16N2O3，相对分子质量 260.29。 依据分子式为 C14H16N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 33331-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112317183 A, 授权公告日 2015-01-27.
  2. 发明人陈志强，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Nalidixic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115731986 B, 授权公告日 2021-02-25.
  3. 发明人刘建华，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Nalidixic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111732787 A, 授权公告日 2021-07-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1795, 9490-9501.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 420, (3), 847-860.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nalidixic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1786, (3), 2747-2753.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2043, (12), 730-743.

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