CAS 333312-08-6
7,8-Dimethylthieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 333312-08-6 |
| 分子式 | C14H11NO2S |
| 分子量 | 257.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 333312-08-6 对应的（7,8-Dimethylthieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11NO2S，分子量 257.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7,8-Dimethylthieno2,3-bquinoline-2-carboxylic acid），CAS注册编号 333312-08-6，化学分子式为 C14H11NO2S，分子量 257.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为257.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个
应用场景：（7,8-Dimethylthieno 2,3-b quinoline-2-carboxylic acid，CAS 333312-08-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11NO2S |
| 分子量 | 257.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117266212 A, 授权公告日 2019-11-22.
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 7,8-Dimethylthieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114347278 B, 授权公告日 2022-04-03.
- 发明人郭海燕，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dimethylthieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111170283 B, 授权公告日 2022-05-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2475, 1953-1967.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2168, (3), 1102-1124.
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