CAS 333352-66-2

3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333352-66-2
分子式C14H14ClNOS
分子量279.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one CAS 333352-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one，CAS 333352-66-2），分子式 C14H14ClNOS，分子量 279.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H14ClNOS 的（3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 333352-66-2，分子量为 279.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one，CAS 333352-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNOS
分子量279.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11709187 B2, 2016-10-12.
  2. Rossi M, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3622362 A1, 2019-04-22.
  3. Klinger H, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10893363 B2, 2019-05-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 738, (10), 5039-5062.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 278, 4368-4381.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 419, (6), 5769-5793.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1122, 1997-2018.

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