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CAS 333449-93-7
N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 333449-93-7
分子式 C16H17NO6S
分子量 351.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine,CAS 333449-93-7)属于药物标准品。分子式 C16H17NO6S,分子量 351.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C16H17NO6S 的(N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine),其CAS登记号是 333449-93-7,分子量为 351.37 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括351.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 333449-93-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H17NO6S 分子量 351.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,赵玉洁,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111990113 B, 授权公告日 2020-07-14. 发明人冯建国,沈红梅,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114031234 A, 授权公告日 2022-05-20. 发明人冯建国,杨光,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112509432 A, 授权公告日 2016-03-20.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2017 , 1811, (10) , 6381-6407. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2012 , 317 , 3944-3954.
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