CAS 3337-86-8

Quinazoline-4-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3337-86-8
分子式C8H6N2S
分子量162.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinazoline-4-thiol CAS 3337-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinazoline-4-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3337-86-8。分子式 C8H6N2S，分子量 162.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Quinazoline-4-thiol），CAS注册编号 3337-86-8，化学分子式为 C8H6N2S，分子量 162.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为162.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Quinazoline-4-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2S
分子量162.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116898824 B, 授权公告日 2025-09-13.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of Quinazoline-4-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116688685 B, 授权公告日 2016-05-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 298, (2), 2505-2530.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1172, (11), 1250-1272.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinazoline-4-thiol Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1866, 1131-1134.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1868, (3), 9838-9842.

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