CAS 333774-49-5

Ethyl 4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333774-49-5
分子式C25H26N2O7S
分子量498.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate CAS 333774-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 333774-49-5。分子式 C25H26N2O7S，分子量 498.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为498.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 333774-49-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate），化学式 C25H26N2O7S，相对分子质量 498.55。 （分子式 C25H26N2O7S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（Ethyl 4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26N2O7S
分子量498.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114309180 A, 授权公告日 2018-06-19.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-5-(phenylcarbamoyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777000 A, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2123, 6641-6671.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 386, (1), 4786-4806.

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