CAS 333785-55-0
3-(Furan-2-ylmethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one
| CAS 号 | 333785-55-0 |
| 分子式 | C13H10N2O2S |
| 分子量 | 258.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one，CAS 333785-55-0）属于药物标准品。分子式 C13H10N2O2S，分子量 258.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10N2O2S 的（3-(Furan-2-ylmethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one），其CAS登记号是 333785-55-0，分子量为 258.30 g/mol。 （分子式 C13H10N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 333785-55-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N2O2S |
| 分子量 | 258.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614884 A, 授权公告日 2018-09-21.
- 发明人赵玉洁，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109737432 B, 授权公告日 2023-05-27.
- 发明人罗永刚，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114831019 A, 授权公告日 2018-05-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1058, (1), 6812-6817.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2132, 3769-3797.
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