CAS 33391-49-0
3-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-((furan-2-ylmethyl)(methyl)amino)-3-phenylindolin-2-one
| CAS 号 | 33391-49-0 |
| 分子式 | C25H29N3O2 |
| 分子量 | 403.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-((furan-2-ylmethyl)(methyl)amino)-3-phenylindolin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 33391-49-0。分子式 C25H29N3O2，分子量 403.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为403.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 33391-49-0 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-((furan-2-ylmethyl)(methyl)amino)-3-phenylindolin-2-one），化学式 C25H29N3O2，相对分子质量 403.52。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 33391-49-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H29N3O2 |
| 分子量 | 403.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3034125 A1, 2024-09-28.
- 发明人冯建国，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-((furan-2-ylmethyl)(methyl)amino)-3-phenylindolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113195284 B, 授权公告日 2022-06-01.
- 发明人高志强，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Dimethylamino)propyl)-1-((furan-2-ylmethyl)(methyl)amino)-3-phenylindolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117688937 A, 授权公告日 2016-09-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2107, (7), 1298-1309.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1570, (8), 5648-5673.
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