CAS 333985-83-4

4-(1H-Pyrazol-1-ylmethyl)-1,1-dimethylethyl Ester 1-Piperidinecarboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333985-83-4
分子式C14H23N3O2
分子量265.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1H-Pyrazol-1-ylmethyl)-1,1-dimethylethyl Ester 1-Piperidinecarboxylic Acid CAS 333985-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1H-Pyrazol-1-ylmethyl)-1,1-dimethylethyl Ester 1-Piperidinecarboxylic Acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 333985-83-4。分子式 C14H23N3O2，分子量 265.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H23N3O2 的（4-(1H-Pyrazol-1-ylmethyl)-1,1-dimethylethyl Ester 1-Piperidinecarboxylic Acid），其CAS登记号是 333985-83-4，分子量为 265.35 g/mol。 （分子式 C14H23N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 333985-83-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O2
分子量265.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114255614 A, 授权公告日 2023-12-28.
  2. 发明人冯建国，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(1H-Pyrazol-1-ylmethyl)-1,1-dimethylethyl Ester 1-Piperidinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465241 A, 授权公告日 2023-12-01.
  3. 发明人冯建国，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1H-Pyrazol-1-ylmethyl)-1,1-dimethylethyl Ester 1-Piperidinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112790005 B, 授权公告日 2021-08-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 775, (8), 9355-9380.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 967, (10), 9858-9869.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...