CAS 3341-06-8
2-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxybenzoyl)benzoic acid
| CAS 号 | 3341-06-8 |
| 分子式 | C14H8Br2O5 |
| 分子量 | 416.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxybenzoyl)benzoic acid，CAS 3341-06-8），分子式 C14H8Br2O5，分子量 416.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 3341-06-8 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxybenzoyl)benzoic acid），化学式 C14H8Br2O5，相对分子质量 416.02。 （分子式 C14H8Br2O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxybenzoyl)benzoic acid，CAS 3341-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8Br2O5 |
| 分子量 | 416.02 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995100 A, 授权公告日 2017-02-10.
- Martínez F, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxybenzoyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3857757 A1, 2018-03-25.
- 发明人徐明华，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxybenzoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110699112 A, 授权公告日 2022-11-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1169, 2032-2044.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 361, 5858-5879.
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