CAS 33447-62-0

1-(Adamantan-1-yl)-2-(isopropylamino)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33447-62-0
分子式C15H25NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Adamantan-1-yl)-2-(isopropylamino)ethan-1-one hydrochloride CAS 33447-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Adamantan-1-yl)-2-(isopropylamino)ethan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 33447-62-0。分子式 C15H25NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(Adamantan-1-yl)-2-(isopropylamino)ethan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 33447-62-0，化学分子式为 C15H25NO HCl，分子量 271.83 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（1-(Adamantan-1-yl)-2-(isopropylamino)ethan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO HCl
分子量271.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108294166 B, 授权公告日 2023-11-26.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(Adamantan-1-yl)-2-(isopropylamino)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115884132 A, 授权公告日 2018-04-06.
  3. Thompson G K, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Adamantan-1-yl)-2-(isopropylamino)ethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10931436 B2, 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2466, 905-927.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2051, (7), 1252-1258.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Adamantan-1-yl)-2-(isopropylamino)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1808, 8128-8151.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 656, (11), 5887-5892.

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