CAS 334497-33-5

2-Cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334497-33-5
分子式C20H18N4O6
分子量410.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylamide CAS 334497-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylamide，CAS 334497-33-5），分子式 C20H18N4O6，分子量 410.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H18N4O6 的（2-Cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylamide），其CAS登记号是 334497-33-5，分子量为 410.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括410.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（2-Cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N4O6
分子量410.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160064 A, 授权公告日 2024-03-10.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212514 B, 授权公告日 2025-08-02.
  3. Patel M V, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((2-methyl-5-nitrophenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 9258728 B2, 2016-11-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 201, (6), 686-700.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 485, (12), 5994-6011.

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