CAS 334538-40-8

1,2-Diazaspiro[2.4]hept-1-en-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334538-40-8
分子式C5H8N2O
分子量112.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Diazaspiro[2.4]hept-1-en-4-ol CAS 334538-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,2-Diazaspiro[2.4]hept-1-en-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 334538-40-8。分子式 C5H8N2O，分子量 112.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为112.13 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1,2-Diazaspiro2.4hept-1-en-4-ol），CAS注册编号 334538-40-8，化学分子式为 C5H8N2O，分子量 112.13 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,2-Diazaspiro 2.4 hept-1-en-4-ol，CAS 334538-40-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N2O
分子量112.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117247870 B, 授权公告日 2024-03-14.
  2. 发明人王建平，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1,2-Diazaspiro[2.4]hept-1-en-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111427223 B, 授权公告日 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1295, (6), 7956-7974.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1690, 8090-8110.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-Diazaspiro[2.4]hept-1-en-4-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 168, (3), 5363-5393.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 871, 4487-4499.

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