CAS 3350-20-7
(S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
| CAS 号 | 3350-20-7 |
| 分子式 | C17H24N2O6 |
| 分子量 | 352.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 3350-20-7 对应的（(S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H24N2O6，分子量 352.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 3350-20-7 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid），化学式 C17H24N2O6，相对分子质量 352.38。 （分子式 C17H24N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 3350-20-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H24N2O6 |
| 分子量 | 352.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112796346 B, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人李文辉，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734207 B, 授权公告日 2016-11-22.
- Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3833786 A1, 2017-05-06.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1793, (6), 396-424.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 249, (4), 8565-8592.
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