CAS 33524-00-4

Rel-(2S,4R)-4-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33524-00-4
分子式C5H6FNO3
分子量147.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(2S,4R)-4-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 33524-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rel-(2S,4R)-4-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 33524-00-4，分子式 C5H6FNO3，分子量 147.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C5H6FNO3 的（Rel-(2S,4R)-4-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 33524-00-4，分子量为 147.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括147.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Rel-(2S,4R)-4-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6FNO3
分子量147.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919332 A, 授权公告日 2015-04-06.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of Rel-(2S,4R)-4-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11124011 B2, 2024-02-05.
  3. Martínez F, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(2S,4R)-4-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3926401 A1, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2166, 2446-2470.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 755, (12), 8198-8213.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(2S,4R)-4-fluoro-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 346, 199-227.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 330, (12), 688-718.

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