CAS 335334-06-0

N,N'-(4,5-Dichloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335334-06-0
分子式C20H18Cl2N2O4S2
分子量485.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(4,5-Dichloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide) CAS 335334-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-(4,5-Dichloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)，CAS 号 335334-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18Cl2N2O4S2，分子量 485.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C20H18Cl2N2O4S2 的（N,N'-(4,5-Dichloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)），其CAS登记号是 335334-06-0，分子量为 485.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为485.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（N,N'-(4,5-Dichloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)，CAS 335334-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Cl2N2O4S2
分子量485.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10180343 B2, 2017-06-27.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N,N'-(4,5-Dichloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112628995 A, 授权公告日 2017-02-16.
  3. 发明人高志强，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(4,5-Dichloro-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115743165 A, 授权公告日 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1713, 9919-9943.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 141, 1800-1821.

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