CAS 33538-71-5

46L30W9XBB 33538-71-5 Venturicidin A Venturicidin B, 3'-carbamate A-130 AA-0368 EINECS 251-568-3 Venturidicin A UNII-46L30W9XBB

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33538-71-5
分子式C41H67NO11
分子量749.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

46L30W9XBB 33538-71-5 Venturicidin A Venturicidin B, 3'-carbamate A-130 AA-0368 EINECS 251-568-3 Venturidicin A UNII-46L30W9XBB CAS 33538-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（46L30W9XBB 33538-71-5 Venturicidin A Venturicidin B, 3'-carbamate A-130 AA-0368 EINECS 251-568-3 Venturidicin A UNII-46L30W9XBB，CAS 号 33538-71-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C41H67NO11，分子量 749.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为749.97 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （46L30W9XBB 33538-71-5 Venturicidin A Venturicidin B, 3'-carbamate A-130 AA-0368 EINECS 251-568-3 Venturidicin A UNII-46L30W9XBB），CAS注册编号 33538-71-5，化学分子式为 C41H67NO11，分子量 749.97 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 33538-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H67NO11
分子量749.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759588 A, 授权公告日 2021-04-23.
  2. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 46L30W9XBB 33538-71-5 Venturicidin A Venturicidin B, 3'-carbamate A-130 AA-0368 EINECS 251-568-3 Venturidicin A UNII-46L30W9XBB" [P]. European Patent, EP 3420388 A1, 2018-01-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1966, 8672-8689.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 373, (5), 2262-2266.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 46L30W9XBB 33538-71-5 Venturicidin A Venturicidin B, 3'-carbamate A-130 AA-0368 EINECS 251-568-3 Venturidicin A UNII-46L30W9XBB Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2080, (5), 9515-9532.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 440, (3), 4843-4864.

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