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CAS 33548-43-5
4-[2-(Methylsulfanyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 33548-43-5
分子式 C11H13N3OS2
分子量 267.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-[2-(Methylsulfanyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine,CAS 33548-43-5),分子式 C11H13N3OS2,分子量 267.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(4-2-(Methylsulfanyl)thieno3,2-dpyrimidin-4-ylmorpholine),CAS注册编号 33548-43-5,化学分子式为 C11H13N3OS2,分子量 267.37 g/mol。
(C11H13N3OS2)含有含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 33548-43-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H13N3OS2 分子量 267.37 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1966年 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,陈志强,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114343681 A, 授权公告日 2020-04-07. Brown S R, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-[2-(Methylsulfanyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine" [P]. US Patent, US 10110125 B2, 2025-02-22. Klinger H, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(Methylsulfanyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine" [P]. US Patent, US 10081225 B2, 2023-01-19.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2020 , 990, (3) , 5273-5302. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1723 , 3819-3833.
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