CAS 335649-60-0

tert-Butyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号335649-60-0
分子式C19H29NO3Si
分子量347.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate CAS 335649-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 335649-60-0 对应的（tert-Butyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H29NO3Si，分子量 347.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H29NO3Si 的（tert-Butyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 335649-60-0，分子量为 347.52 g/mol。 依据分子式为 C19H29NO3Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（tert-Butyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate，CAS 335649-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29NO3Si
分子量347.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116436852 B, 授权公告日 2021-08-22.
  2. 发明人朱建伟，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110572265 A, 授权公告日 2018-06-10.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109383130 B, 授权公告日 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 686, 8076-8103.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1826, (1), 7684-7714.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...