CAS 3360-70-1

Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-2-yl)methyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3360-70-1
分子式C24H21N2O3P
分子量416.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-2-yl)methyl)phosphonate CAS 3360-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-2-yl)methyl)phosphonate，CAS 3360-70-1）属于药物标准品。分子式 C24H21N2O3P，分子量 416.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 3360-70-1 对应的化合物（英文标识 Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-2-yl)methyl)phosphonate），化学式 C24H21N2O3P，相对分子质量 416.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括416.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-2-yl)methyl)phosphonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N2O3P
分子量416.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3529181 A1, 2020-07-22.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-2-yl)methyl)phosphonate" [P]. US Patent, US 11866864 B2, 2020-11-25.
  3. 发明人胡光，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-2-yl)methyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897671 B, 授权公告日 2019-06-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2014, (6), 6038-6051.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1334, 9310-9331.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diphenyl ((phenylamino)(pyridin-2-yl)methyl)phosphonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1310, 3678-3704.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1666, 2107-2126.

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