依替唑仑杂质C17 CAS 33671-37-3

Clotiazepam Impurity C17

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号33671-37-3
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依替唑仑杂质C17 Clotiazepam Impurity C17 CAS 33671-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依替唑仑杂质C17（Clotiazepam Impurity C17）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 33671-37-3。分子式 C15H13ClN2OS，分子量 304.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，依替唑仑杂质C17的分子量为304.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 依替唑仑杂质C17（英文标识 Clotiazepam Impurity C17）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 33671-37-3，相对分子质量测定值为 304.79。 依替唑仑杂质C17（分子式 C15H13ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，依替唑仑杂质C17（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质

应用场景：从实际应用出发，依替唑仑杂质C17（CAS 33671-37-3）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将样

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依替唑仑杂质C17
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，冯建国. "一种依替唑仑杂质C17的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116697473 B, 授权公告日 2015-09-15.
  2. 发明人杨光，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Clotiazepam Impurity C17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618043 A, 授权公告日 2021-12-02.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Clotiazepam Impurity C17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110305988 B, 授权公告日 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依替唑仑杂质C17 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 987, 2458-2461.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依替唑仑杂质C17 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1495, 506-528.

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