CAS 337361-39-4

(S)-2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337361-39-4
分子式C6H14N2O
分子量130.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)ethanol CAS 337361-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)ethanol，CAS 337361-39-4），分子式 C6H14N2O，分子量 130.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 337361-39-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)ethanol），化学式 C6H14N2O，相对分子质量 130.19。 （分子式 C6H14N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)ethanol，CAS 337361-39-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2O
分子量130.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10614470 B2, 2023-12-15.
  2. 发明人胡光，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110436693 A, 授权公告日 2016-06-19.
  3. Park J H, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 10182127 B2, 2017-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2004, 5006-5018.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 455, (1), 2591-2598.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-Aminopyrrolidin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 600, (7), 2458-2471.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 330, 2878-2906.

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