CAS 33745-21-0

Cannabivarin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33745-21-0
分子式C19H22O2
分子量282.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cannabivarin CAS 33745-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cannabivarin，CAS 号 33745-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H22O2，分子量 282.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H22O2 的（Cannabivarin），其CAS登记号是 33745-21-0，分子量为 282.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为282.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 33745-21-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22O2
分子量282.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117899228 B, 授权公告日 2021-01-12.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of Cannabivarin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116083661 A, 授权公告日 2016-01-19.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Cannabivarin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967020 A, 授权公告日 2023-11-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2265, 776-783.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 734, 8106-8109.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cannabivarin Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2092, (6), 4364-4387.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 813, 9454-9476.

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