CAS 337489-35-7

N-(Naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337489-35-7
分子式C27H21N3O2S
分子量451.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 337489-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 337489-35-7，分子式 C27H21N3O2S，分子量 451.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C27H21N3O2S 的（N-(Naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 337489-35-7，分子量为 451.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为451.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337489-35-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H21N3O2S
分子量451.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113387870 A, 授权公告日 2022-09-18.
  2. Park J H, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(Naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 9480803 B2, 2017-11-13.
  3. 发明人沈红梅，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(Naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362881 A, 授权公告日 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2022, (12), 9380-9386.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2221, (9), 5633-5636.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Naphthalen-2-yl)-N-phenyl-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 786, (10), 2427-2448.

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