CAS 337501-87-8

2-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(2-ethylphenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337501-87-8
分子式C24H18Cl2N2O
分子量421.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(2-ethylphenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 337501-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(2-ethylphenyl)quinoline-4-carboxamide，CAS 号 337501-87-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H18Cl2N2O，分子量 421.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为421.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 337501-87-8 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(2-ethylphenyl)quinoline-4-carboxamide），化学式 C24H18Cl2N2O，相对分子质量 421.32。 依据分子式为 C24H18Cl2N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(2-ethylphenyl)quinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18Cl2N2O
分子量421.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307582 A, 授权公告日 2016-12-20.
  2. 发明人李文辉，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(2-ethylphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113130320 B, 授权公告日 2019-03-09.
  3. 发明人陈志强，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(2-ethylphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112191454 B, 授权公告日 2024-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1158, (7), 9657-9681.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2375, (1), 3035-3052.

Related Dichlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...