CAS 337920-59-9

1-Benzyl-2-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337920-59-9
分子式C21H18ClN3
分子量347.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-2-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole CAS 337920-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Benzyl-2-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole，CAS 337920-59-9）属于药物标准品。分子式 C21H18ClN3，分子量 347.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-Benzyl-2-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole），CAS注册编号 337920-59-9，化学分子式为 C21H18ClN3，分子量 347.84 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（1-Benzyl-2-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole，CAS 337920-59-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18ClN3
分子量347.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464639 A, 授权公告日 2015-08-21.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-2-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole" [P]. US Patent, US 11993698 B2, 2025-11-19.
  3. 发明人林芳，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-2-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111333072 B, 授权公告日 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 120, (5), 2615-2634.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2267, (9), 890-909.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-2-(6-chloropyridin-3-yl)-5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 841, 5512-5515.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1169, 7524-7545.

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