CAS 337923-07-6

2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337923-07-6
分子式C16H15Cl2NOS2
分子量372.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)ethyl)acetamide CAS 337923-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)ethyl)acetamide，CAS 337923-07-6）属于药物标准品。分子式 C16H15Cl2NOS2，分子量 372.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)ethyl)acetamide），CAS注册编号 337923-07-6，化学分子式为 C16H15Cl2NOS2，分子量 372.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为372.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337923-07-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NOS2
分子量372.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109923210 B, 授权公告日 2025-07-20.
  2. Klinger H, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11756734 B2, 2021-12-12.
  3. Schröder R, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9113488 B2, 2022-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1185, 3720-3747.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 867, 1040-1046.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2-((4-chlorophenyl)thio)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 290, (5), 1575-1593.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 827, 5904-5927.

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