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CAS 337923-45-2
Methyl 2-{[1-({2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)ethyl]sulfanyl}benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 337923-45-2
分子式 C19H20ClNO3S2
分子量 409.95 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 337923-45-2 对应的(Methyl 2-{[1-({2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)ethyl]sulfanyl}benzoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20ClNO3S2,分子量 409.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C19H20ClNO3S2 的(Methyl 2-{1-({2-(4-chlorophenyl)sulfanylethyl}carbamoyl)ethylsulfanyl}benzoate),其CAS登记号是 337923-45-2,分子量为 409.95 g/mol。
依据分子式为 C19H20ClNO3S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景: 针对化学分析用途,(Methyl 2-{ 1-({2- (4-chlorophenyl)sulfanyl ethyl}carbamoyl)ethyl sulfanyl}benzoate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H20ClNO3S2 分子量 409.95 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人高志强,沈红梅,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116820607 A, 授权公告日 2019-02-26. 发明人高志强,钱学锋,韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-{[1-({2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)ethyl]sulfanyl}benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108719938 B, 授权公告日 2021-05-12. 发明人孙丽萍,徐明华,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-{[1-({2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)ethyl]sulfanyl}benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700985 B, 授权公告日 2018-10-02.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2018 , 1431 , 4907-4925. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2019 , 1732, (10) , 9919-9933.
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