CAS 337923-55-4

2-[(2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-[2-(phenylsulfanyl)ethyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337923-55-4
分子式C17H17Cl2NOS2
分子量386.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-[2-(phenylsulfanyl)ethyl]propanamide CAS 337923-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-[2-(phenylsulfanyl)ethyl]propanamide，CAS 337923-55-4）属于药物标准品。分子式 C17H17Cl2NOS2，分子量 386.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括386.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 337923-55-4 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl-N-2-(phenylsulfanyl)ethylpropanamide），化学式 C17H17Cl2NOS2，相对分子质量 386.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（2- (2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl -N- 2-(phenylsulfanyl)ethyl propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17Cl2NOS2
分子量386.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10448558 B2, 2023-12-25.
  2. 发明人王建平，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-[(2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-[2-(phenylsulfanyl)ethyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113884754 B, 授权公告日 2021-12-06.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2,6-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-[2-(phenylsulfanyl)ethyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111138075 A, 授权公告日 2024-10-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1823, (7), 9086-9095.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 268, (5), 8420-8429.

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