CAS 337923-69-0
N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-(phenylsulfonyl)propanamide
| CAS 号 | 337923-69-0 |
| 分子式 | C17H18BrNO5S2 |
| 分子量 | 460.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-(phenylsulfonyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 337923-69-0。分子式 C17H18BrNO5S2，分子量 460.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C17H18BrNO5S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 460.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-(phenylsulfonyl)propanamide），CAS注册编号 337923-69-0，化学分子式为 C17H18BrNO5S2，分子量 460.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-(phenylsulfonyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18BrNO5S2 |
| 分子量 | 460.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073203 A, 授权公告日 2015-05-02.
- Stevens L M, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-(phenylsulfonyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11199547 B2, 2019-11-11.
- Davis P L, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-bromophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-(phenylsulfonyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9054216 B2, 2015-09-17.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 707, (3), 9154-9174.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 790, (11), 4016-4042.
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