CAS 338391-86-9

4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiomorpholine-3,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338391-86-9
分子式C13H9ClN2O2S2
分子量324.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiomorpholine-3,5-dione CAS 338391-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338391-86-9 对应的（4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiomorpholine-3,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9ClN2O2S2，分子量 324.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9ClN2O2S2 的（4-4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-ylthiomorpholine-3,5-dione），其CAS登记号是 338391-86-9，分子量为 324.81 g/mol。 依据分子式为 C13H9ClN2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338391-86-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2O2S2
分子量324.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111725379 B, 授权公告日 2025-01-27.
  2. 发明人何建平，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiomorpholine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109815565 A, 授权公告日 2016-03-07.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiomorpholine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927787 A, 授权公告日 2017-04-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2407, 5143-5160.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 592, (2), 5240-5257.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]thiomorpholine-3,5-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 623, (10), 8352-8380.

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