CAS 338392-02-2

1-{4-[(2E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-3,3-dimethylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338392-02-2
分子式C20H18BrNO2
分子量384.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{4-[(2E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-3,3-dimethylazetidin-2-one CAS 338392-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{4-[(2E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-3,3-dimethylazetidin-2-one，CAS 号 338392-02-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18BrNO2，分子量 384.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H18BrNO2 的（1-{4-(2E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoylphenyl}-3,3-dimethylazetidin-2-one），其CAS登记号是 338392-02-2，分子量为 384.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为384.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（1-{4- (2E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl phenyl}-3,3-dimethylazetidin-2-one，CAS 338392-02-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18BrNO2
分子量384.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11647301 B2, 2025-01-25.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-{4-[(2E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109639981 B, 授权公告日 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 192, (2), 6057-6074.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1429, (2), 4867-4871.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{4-[(2E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl}-3,3-dimethylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1227, 7293-7319.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2445, 8673-8678.

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