CAS 338392-94-2

N-(3-(((4-fluorobenzyl)oxy)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338392-94-2
分子式C21H17F4NO3S
分子量439.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(((4-fluorobenzyl)oxy)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 338392-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(((4-fluorobenzyl)oxy)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide，CAS 338392-94-2）属于药物标准品。分子式 C21H17F4NO3S，分子量 439.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338392-94-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-(((4-fluorobenzyl)oxy)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），化学式 C21H17F4NO3S，相对分子质量 439.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为439.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-(((4-fluorobenzyl)oxy)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17F4NO3S
分子量439.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9315840 B2, 2020-12-24.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(3-(((4-fluorobenzyl)oxy)methyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9649559 B2, 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1955, (4), 8005-8017.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2422, 1896-1900.

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