CAS 338394-15-3

2-Oxo-2-(3-oxopyrazolidin-1-yl)ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338394-15-3
分子式C10H15N3O2S2
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-(3-oxopyrazolidin-1-yl)ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate CAS 338394-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-2-(3-oxopyrazolidin-1-yl)ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338394-15-3。分子式 C10H15N3O2S2，分子量 273.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 338394-15-3 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-2-(3-oxopyrazolidin-1-yl)ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate），化学式 C10H15N3O2S2，相对分子质量 273.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Oxo-2-(3-oxopyrazolidin-1-yl)ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2S2
分子量273.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111900725 A, 授权公告日 2022-09-05.
  2. Chen K W, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-(3-oxopyrazolidin-1-yl)ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate" [P]. US Patent, US 10120731 B2, 2022-09-16.
  3. Williams B T, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-(3-oxopyrazolidin-1-yl)ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate" [P]. US Patent, US 11299577 B2, 2024-09-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1021, (7), 4132-4153.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 2006, (6), 672-680.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-(3-oxopyrazolidin-1-yl)ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1902, 3591-3597.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 2272, 7492-7505.

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