CAS 338394-33-5

2-(2,2-Bis(ethylthio)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338394-33-5
分子式C13H18ClN3OS3
分子量363.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,2-Bis(ethylthio)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 338394-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338394-33-5 对应的（2-(2,2-Bis(ethylthio)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClN3OS3，分子量 363.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H18ClN3OS3 的（2-(2,2-Bis(ethylthio)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 338394-33-5，分子量为 363.95 g/mol。 （分子式 C13H18ClN3OS3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：（2-(2,2-Bis(ethylthio)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide，CAS 338394-33-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3OS3
分子量363.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621887 B, 授权公告日 2016-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2,2-Bis(ethylthio)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116365607 A, 授权公告日 2019-10-05.
  3. Rossi M, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,2-Bis(ethylthio)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. European Patent, EP 3199210 A1, 2021-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 694, (12), 1369-1383.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 909, (10), 880-908.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,2-Bis(ethylthio)acetyl)-N-(4-chlorophenyl)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 209, (5), 7845-7865.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1278, (3), 4564-4578.

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